Мутації в ДНК можуть викликати страх або захоплення, але вони неминуче пов’язані з еволюцією людини. У цій статті ми розглянемо десять дивовижних мутацій, які зустрічаються у сучасних людей і помітно впливають на їхнє життя.
- Абсорбція лактози. Більшість ссавців втрачають здатність перетравлювати молоко після певного періоду годування. Однак завдяки мутації, яка сталася близько 7500 років тому у людей в Європі, дорослі можуть без проблем метаболізувати лактозу. Ця здатність давала значну перевагу в харчуванні і виживанні в холодному кліматі.
- Стійкість до малярії. Носії однієї копії мутації гена, що викликає серповидноклітинну анемію, мають природний захист від малярії. Ця мутація особливо поширена серед людей, чиї предки жили в охоплених малярією регіонах Африки. Він забезпечує перевагу у виживанні в цих умовах, незважаючи на негативні наслідки серповидноклітинної анемії.
- Блакитні очі. Всі люди з блакитними очима мають спільного предка, який жив близько 10 000 років тому і у якого була мутація, яка змінила регуляцію меланіну в райдужній оболонці очей. Ця мутація є унікальною генетичною зміною, яка визначає одну з найпоширеніших ознак мінливості зовнішності серед людей.
- Підвищена щільність кісткової тканини. Деякі люди мають мутацію, яка призводить до збільшення щільності кісткової тканини, що робить їх практично незламними. Ця мутація впливає на ген, який в нормі регулює ріст кісток. Такі люди менше схильні до ризику переломів, що є значною перевагою у фізично активному та небезпечному середовищі.
- Здатність до підводного плавання. Жителі острова Бахау в Індонезії можуть занурюватися на глибину до 70 метрів без додаткового спорядження через мутацію, завдяки своїй унікальній здатності контролювати частоту серцевих скорочень. Це робить їх чудовими рибалками та мисливцями за перлами, що є ключовим джерелом їхнього виживання та культурної ідентичності.
- Стійкість до холоду. Деякі генетичні зміни дозволяють жителям Сибіру легше переносити морози, знижуючи ризик обмороження та інших проблем, пов’язаних з низькими температурами навколишнього середовища. Ці мутації допомагають підтримувати більш високу базальну температуру тіла і більш ефективно регулювати кровообіг.
- Відсутність холестерину. Рідкісна мутація в гені PCSK9 може призвести до того, що у людей майже немає «поганого» холестерину ЛПНЩ, що знижує ризик серцевих захворювань. Це вказує на потенціал генетично обумовленого довголіття і відсутність серцевих проблем.
- Унікальні здібності до запам’ятовування. Мутація в певних областях мозку може дати людям виняткові здібності до запам’ятовування і навчання, наприклад, так званим «надрозумним» людям. Це дозволяє їм детально згадувати практично кожну мить свого життя, що може бути як благословенням, так і тягарем.
- Резистентність до ВІЛ. Мутація в гені CCR5 робить клітини імунної системи стійкими до ВІЛ-інфекції. Ця властивість була виявлена у невеликої групи людей в Європі, що відкриває перспективи для розробки нових методів лікування та профілактики ВІЛ-інфекції.
- Поліпшення відновлення після травм. Деякі люди мають генетичні особливості, які прискорюють процес відновлення тканин після травм, що робить їх реабілітацію більш ефективною і швидкою. Це якість особливо цінно в спорті і медицині, де швидке одужання дозволяє значно поліпшити якість життя і скоротити час лікування.
Ці приклади показують, як мутації, хоча іноді, здавалося б, незначні зміни, можуть мати значний вплив на фізіологічні та фізичні характеристики людини.
